美国首例患者已植入配备Smart检测功能的BIOTRONIK Lumax 740除颤器

　　可避免患者受到不适当治疗

　　除颤器独特的算法可以辨别房性与室性心律失常，以规避痛苦的和不适当的治疗所造成的潜在的长期医疗后果风险

　　Marketwire 2012年8月14日俄勒冈州奥斯威戈湖消息/明通新闻专线/--

　　领先的创新型医疗技术制造商BIOTRONIK今天宣布，美国首例患者已植入该公司的Lumax 740双腔植入型心律转复除颤器(ICD)。

　　美国纽约大学医学院心律中心介入心脏病学部心脏电生理学总监、医学博士Larry A. Chinitz表示：“患者采用的抗心律失常药物疗法可能有减缓室性心动过速的作用，这会影响患者的血流动力学，并直接影响设备分辨心律失常和成功恢复正常心律的能力。此外，如果设备不能辨别致命性心律失常和非致命性心律失常，则房性心律失常的存在可使设备功能紊乱。”

　　Lumax 740有一个名叫SMART®检测的特色功能，该功能有助于辨别心律并减少无用的治疗。它能以较高的特异性水平持续辨别房性与室性心律失常，即使在重新检测心律失常时也不例外。减少无用的治疗也降低了不适当治疗可能造成的长期医疗后果风险。房性心律失常是患者受到不适当治疗的罪魁祸首。

　　BIOTRONIK公司营销副总裁Rex Richmond评论说：“Lumax 740系列基于一种创新型技术，它在一个非常有效的设计中加入了最先进的电路，提供了业界领先的超长寿命，可以使用近十年时间。”

　　Richmond继续说：“我们的设计原则核心是注重质量，我们知道优质耐用的系统对患者更有利，并且随着医疗系统使用时间的延长，成本并不昂贵。五十年来，BIOTRONIK始终致力于制造最可靠的设备和导线。我们和我们的客户都为我们在这方面为业界树立的高度引以为荣。”

　　控制心衰发展

　　肺液水平的提高可能是一个表明心衰发展的信号。Lumax 740设备拥有BIOTRONIK的TI功能，可以测定胸阻抗。患者的医师可以利用这项信息作为辅助判断依据，以控制患者治疗中极为重要的方面，包括用药物调节肺液水平。

　　及时获取这项关键信息至关重要，这项信息以前一直无法获取。有了Lumax 740系统后，创新的BIOTRONIK Home Monitoring®技术每日都可以自动发送患者的临床和设备状态，从而使医师随时了解这些状态，且无需与患者进行任何互动。BIOTRONIK Home Monitoring(R)是业界绝无仅有的远程患者管理系统，已获得美国FDA和欧盟CE认证，可以用于临床相关项目的早期检测。TI是BIOTRONIK Home Monitoring(R)传送的九个有意义的心力衰竭参数之一。其中的几个参数可以对预警数值进行定制。

　　关于Lumax 740

　　Lumax系列植入型心律转复除颤器(ICD)和心脏再同步治疗除颤器(CRT-D)所拥有的独特技术使其能够随着患者心脏健康的变化而发挥相应的作用。Lumax 740能提供有助于控制患者心衰发展的更多信息;有助于降低ECOST(1)研究所证实的患者受到非适当治疗的几率;而且使用寿命更长、更耐用。BIOTRONIK卓越的可靠性纪录为该装置的植入型心律转复除颤器导线提供了保障。

　　关于BIOTRONIK SE & Co. KG

　　BIOTRONIK是全球领先的心血管医疗装置公司，其产品已被数百万患者植入使用，公司在全球100多个开展业务，员工总数超过5600人。BIOTRONIK以对医学界的深刻了解而著称，公司评估医师面临的各种挑战，为患者治疗的各阶段(包括诊断、治疗和患者管理等)提供最佳解决方案。品质、创新、临床卓越是BIOTRONIK不断取得成功的基础，给全球医师和他们的患者带来了信心和安心。